Solution de polyvinylpyrrolidone9003-39-8

Procédé 1 : Configurer le NVP dans une solution avec une fraction massique de 50 %, utiliser une petite quantité de peroxyde d'hydrogène comme catalyseur et initier la polymérisation à 50 degrés sous l'action de l'azobisisobutyronitrile, de sorte que presque tout le NVP soit converti en PVP. Ajouter ensuite de l'eau ammoniacale au polymère pour décomposer l'azobisisobutyronitrile restant, le taux de conversion de la polymérisation du monomère est proche de 100 % et la teneur en solides est de 50 %.

Procédé 2 : Ajouter 0,4 g de dispersant P (NVP-co-VAc) et 80 g de milieu de dispersion acétate d'éthyle dans un ballon à quatre cols de 250 ml. Après agitation et dissolution dans un bain-marie à température constante de 70 degrés, ajouter 20 g de monomère NVP et 0,15 g d'initiateur AIBN, laisser réagir pendant 6 h sous atmosphère d'azote, refroidir et filtrer, placer la matière insoluble dans une boîte de séchage sous vide et sécher sous vide pendant 24 h pour obtenir une poudre solide de PVP blanche.

La plupart des polymérisations de la polyvinylpyrrolidone utilisent l'AIBN comme initiateur. Il n'existe aucune littérature sur l'utilisation d'initiateurs azoïques hydrosolubles pour initier la synthèse du PVP, mais certaines personnes le font. Étant donné que le monomère NVP et le PVP sont tous deux solubles dans l'eau, des initiateurs azoïques hydrosolubles peuvent être utilisés pour initier la polymérisation afin de former des polymères PVP linéaires. De plus, l'AIBN contient des groupes cyano qui sont nocifs pour l'homme, tandis que les initiateurs azoïques hydrosolubles La plupart des initiateurs ne contiennent pas de groupes cyano et le PVP est principalement utilisé dans les produits qui sont en contact direct avec le corps humain, de sorte que les initiateurs azoïques hydrosolubles présentent plus d'avantages que l'AIBN.

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